Dr. Elanur Yılmaz, lisans derecesini Hacettepe Üniversitesi Biyoloji bölümünden aldıktan sonra Aydın Adnan Menderes Üniversitesi Biyoloji bölümünde balık genetiği üzerine yüksek lisansını tamamlamıştır. Doktora derecesini Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji programından alan Dr. Yılmaz’ın doktora çalışması, sendromik olmayan kraniyosinostozlu olguların genotip-fenotip ilişkisinin araştırılması üzerinedir. Doktora sürecinde altı ay Radboud Üniversitesi (Nijmegen, Hollanda) İnsan Genetiği bölümünde rutin tanıda ekzom dizileme araştırmalarında yer almıştır. Doktora sonrasında ise üç ay Max-Planck Akciğer ve Kalp Araştırma Enstitüsü’nde zebra balığı modelinde gelişimsel genetik üzerine çalışmalar yapmıştır. Doktora sonrası araştırmalarını Koç Üniversitesi KUTTAM Zebra Balığı Laboratuvarı’nda ve Tıbbi Genetik Anabilim Dalı’nda sürdüren Dr. Yılmaz, nadir görülen genetik hastalıkların moleküler mekanizmalarının zebra balığı modeli üzerinden aydınlatılması üzerine araştırmalar yapmaktadır.

Öne Çıkan Makaleler

1. Yilmaz, E., Nur, B., Mihci, E., Alper, O.M. Coronal craniosynostosis due to TCF12 mutations in patients from Turkey. American Journal of Medical Genetics Part A, 2019; 179(11):2241-2245.
2. Arts, P., Simons, A., AlZahrani, M.S., Yilmaz, E., AlIdrissi, E., van Aerde, K.J., Alenezi, N., AlGhamdi, H.A., AlJubab, H.A. …. Zonneveld-Huijssoon, E., Veltman, J.A., van Zelst-Stams, W.A.G., Faqeih, E.A., van de Veerdonk, F.L., Netea, M.G., Hoischen, A. Exome sequencing in routine diagnostics: a generic test for 254 patients with primary immunodeficiencies. Genome Medicine, 2019; 11(1):38.
3. Yilmaz, E., Mihci, E., Nur, B., Alper, O.M., Tacoy, S. Recent Advances in Craniosynostosis, Pediatric Neurology, 2019; 99:7-15.
4. Bademci, G., Abad, C., Incesulu, A., Rad, A., Alper, O., Kolb, S.M., Cengiz, F.B., Diaz-Horta, O., Silan, F., Mihci, E., Ocak, E., Najafi, M., Maroofian, R., Yilmaz, E., Guzel Nur, B., Duman, D., Guo, S., Sant, D.W., Wang, G., Monje, P.V., Haaf, T., Blanton, S.H., Vona, B., Walz, K., Tekin, M. MPZL2 is a novel gene associated with autosomal recessive nonsyndromic moderate hearing loss. Human Genetics, 2018; 137(6-7): 479-486.
5. Beköz, A.B., Beköz, S., Yilmaz, E., Tüzün, S., Beköz, U. Consequences of the increasing prevalence of the poisonous Lagocephalus sceleratus in Southern Turkey. Emergency Medicine Journal, 2013; 30(11):954-5.